Raquel Peña resalta 100 años de la Cámara Española como puente de
Tratamientos innovadores contra el cáncer apuntan hacia terapias génicas y medicina de precisión
- Las investigaciones en oncología van hacia tratamientos más personalizados que utilizan la información genética para crear moléculas más específicas.
- La prevención, diagnóstico y tratamiento temprano serán siempre la prioridad.
La incidencia del cáncer en el mundo va en aumento, representando un problema de salud pública y una carga cada vez mayor para los sistemas sanitarios. La extensión de esta enfermedad encarna además retos importantes para la industria médica y especialmente para los laboratorios farmacéuticos que están avanzando en la investigación de moléculas innovadoras con un abordaje más personalizado.
La prevención siempre será la mejor alternativa contra el cáncer, especialmente modificando factores de riesgo como la mala alimentación, el sedentarismo, el tabaquismo y el excesivo consumo de alcohol. Existen otros factores de riesgo no modificables como la edad, la etnia o alternaciones genéticas, las cuales generan mayor propensión a padecer cáncer.
La innovación oncológica representa una oportunidad para mejorar la prevención y aumentar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes oncológicos; es por eso que las investigaciones están apuntando a terapias más personalizadas que utilizan información de los genes. La doctora Liliana Torres, líder de la estrategia médica de oncología en Bayer para los Países Andinos, Centro América y el Caribe confirma que los tratamientos de los pacientes con cáncer serán cada vez serán más precisos. “En cada paciente estamos buscando cuál es la alteración genética específica para poder inhibirla o bloquearla de una manera dirigida”.
El uso de terapias dirigidas tiene un altísimo potencial considerando que cada paciente tiene características únicas. Se apunta a que los tratamientos personalizados impacten, no solo en el desenlace clínico de los pacientes sino también en el sistema de salud; en palabras de la doctora Torres, el enfoque es hacia “la terapia correcta en el paciente correcto”.
Otras innovaciones apuntan a que con el uso de tecnología e inteligencia artificial, pueda mejorarse la detección y diagnóstico del cáncer y que exista una mayor capacidad de predicción de probabilidades de que las personas desarrollen la enfermedad.
Victoria Brenes, Directora Ejecutiva de Fedefarma, resalta la labor de la industria farmacéutica en la investigación oncológica e insta a las autoridades a mejorar los procesos para incorporar de forma más expedita las terapias innovadoras dentro de la cobertura sanitaria. “La Organización Mundial de la Salud ha identificado inequidades en los países, en cuanto al acceso a tratamientos para las personas diagnosticadas con cáncer. Esta mayor incidencia del cáncer está poniendo bastante presión en los sistemas sanitarios a pesar de que existen en el mundo alternativas para acelerar la integración de nuevos tratamientos en los sistemas de salud como son las compras por valor”.
Los esquemas de compras públicas innovadoras tienen un componente de costo – efectividad asociado y en el caso de los sistemas de salud, permiten mejorar los procesos y conseguir ahorros en el mediano y largo plazo, ya que abren las puertas para que los pacientes reciban tratamientos de última generación. A través de alianzas público – privadas las partes pueden acordar que el pago final esté condicionado, por ejemplo, a variables clínicas y económicas o al resultado del tratamiento.
SOBRE FEDEFARMA: Asociación que representa a la industria farmacéutica innovadora que investiga, desarrolla y comercializa medicamentos y terapias para la prevención, tratamiento y cura de enfermedades. Está integrada por los principales laboratorios multinacionales de investigación y desarrollo, con presencia en Centroamérica y el Caribe. Promueve la sostenibilidad de los sistemas de salud y el acceso oportuno a tratamientos innovadores y de calidad, bajo altos estándares éticos. Trabaja de manera conjunta con gobiernos y autoridades de salud, entes reguladores, comunidad médica y científica, academia y pacientes para facilitar el acceso a la innovación y garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos consumidos por la población.
