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Senado de la República envía a la Cámara de Diputados proyecto de ley de atención al Autismo
El presidente de los senadores, Eduardo Estrella, envió comunicación a su homólogo de la Cámara de Diputados, Alfredo Pacheco._
Santo Domingo.- El presidente del Senado, Eduardo Estrella, remitió a su homólogo de la Cámara de Diputados, Alfredo Pacheco, la Ley de Atención, Inclusión y Protección para las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA), aprobado de urgencia por los senadores en sesión de fecha 3 de mayo de 2023.
La información la dio a conocer uno de los proponentes de la iniciativa, el senador por San Cristóbal, Franklin Rodríguez.
En su misiva el senador Estrella expresa que remite la pieza legislativa a los fines a los fines constitucionales.
“Dicho proyecto fue tomado en consideración en sesión de fecha 18 de enero de 2023, presentado por los señores Franklin Alberto Rodríguez Garabitos, Dionis Alfonso Sánchez Carrasco y Ginette Bournigal de Jiménez, senadores de la República por las provincias San Cristóbal, Pedernales y Puerto Plata, respectivamente”, manifiesta en la comunicación.
El miércoles los 27 senadores asistentes a la sesión aprobaron la iniciativa tras la lectura favorable del informe de la comisión bicameral que estudió el proyecto, Bautista Rojas Gómez.
El proyecto destaca que las personas que tienen TEA contarán con el derecho de recibir un diagnóstico y evaluación temprana, especializada, accesible y sin prejuicios, servicios con cobertura dentro del Seguro Nacional de Salud (SeNaSa), para recibir consultas clínicas y terapias de intervención especializada.
El Consejo Nacional para la Discapacidad (CONADIS) será el órgano responsable de coordinar, promover y vigilar el cumplimiento de las políticas programas y medidas relativas a las necesidades de la población con TEA, en las áreas de educación, salud, seguridad social, deportes, recreación, universidades, empleos y espacios de cuidados.
A la sesión del Senado de ayer asistieron representantes de organizaciones que atienden la condición como Odile Villavizar y Alda Puello, ambas madres de niños con TEA. Igualmente, padres entre ellos el periodista Fernando Quiroz, motivador de la ley, quien asistió junto a su esposa Iranna Flaviá Luciano, y son padres de Fernando Gabriel Quiroz Flaviá, con TEA.
Miles de familias están a la espera de que el Estado se encargue de la atención integral de las personas con TEA y de los integrantes de las familias que necesiten servicios y asistencia.
Mesa Diálogo por el Autismo
El proyecto fue sometido luego de un encuentro hace varios meses entre los senadores Rodríguez y Sánchez con Quiroz, padre de Fernando Gabriel Quiroz Flaviá, de 12 años, de su matrimonio con Iranna Flaviá Luciano, y posteriores reuniones en la creada Mesa de Diálogo para la Atención del Autismo.
La Mesa la integran, además, madres de niños y niñas en condición, Margarita Quiroz, Fátima Sánchez, María del Carmen Santos y Odile Villavizar, quien es la presidenta de la Fundación Manos Unidas por el Autismo.
También, Rosángela Mendoza, directora de Diversa Espacio Terapéutico; Gricel Pezzotti, directora del Centro de terapias (Aicet), Jeaneldfred Beltré, directora del Centro Integral de Atención al Desarrollo Infanto Juvenil y Familiar (CIADIF), Maricarmen Hazoury, directora del Centro de Terapias ACAP y Steven Tapia, del equipo del senado Rodríguez.
